プロセスチームに AI の力を委ねる

あらゆる規模で最適なプロセスを運用可能に

デモのリクエスト

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のグローバルリーダーから信頼されています
医薬品、化学品、美容

> 30%

物理試験の削減

20%

製品収量の増加

40%

品質偏差の減少

に生データを統合して準備する

コーディングの知識がなくても、多様なデータソースの処理を自動化して、信頼性が高く高性能なデータパイプラインを構築できます。

ヒストリアン、MES、LIMS、ERPから時系列、バッチ、イベント、ラボデータを取り込む

データセットを組み合わせてデータ変換を自動化

プロセスコンテキストに基づいてデータセットを整理

カスタムビジュアライゼーションでプロセスをより深く理解する

準備されたコンテキスト化されたデータを探索して分析することで、洞察を導き出し、意思決定の指針となります。

カスタムチャートとビジュアライゼーションを数分で作成

準備されたデータセットを比較して分析し、傾向、変動性、関係を理解する

プロセス動作の根底にある要因を明らかにする

デプロイ AI デジタルツイン 正確なプロセスシミュレーション用

機械モデル、ハイブリッドモデル、または経験的モデルを使用して、実際の運用で検証されたプロセスを仮想的にシミュレートします。

モデルテンプレートによるプロセスシミュレーションの活用

エンドツーエンドの生産フローシートを作成

既存の Python モデルを BaseTwo に取り込んでください

のワンクリックアプリケーション リアルタイム プロセスインサイト

モデリングワークフロー全体を、チーム全体がすぐに使えるインターフェイスに変えましょう。

最も重要なプロセス変数を視覚化する包括的なダッシュボードを作成

リアルタイムのデータセットを接続して、プロセスのパフォーマンスを瞬時に可視化

プロセスのパフォーマンス、品質、モデルの精度で最も重要な指標をモニタリングできます

日常業務におけるデジタルツインの活用

日々のワークフローを通じて、プロセス、製造、品質チームがインサイトにアクセスできるようにする

コンプライアンス・バイ・デザイン

デジタル・マニュファクチャリング・ワークフローのあらゆる段階に規制コンプライアンスが組み込まれています。

データインテグリティとトレーサビリティの維持

すべてのデータ、モデル、意思決定に関するエンドツーエンドの監査証跡により、製品開発と製造ライフサイクル全体にわたる透明性、再現性、信頼性が確保されます。

GMPと品質重視のワークフローで検証済み

GMPに準拠した検証、変更管理、継続的な監視により、FDA Part 21 CFR 11に準拠した信頼性の高い規制に準拠したAIアウトプットが保証されます。

規制対応
ドキュメンテーション

FDA の検査と検証ワークフローをサポートする構造化されたログ、監査証跡、モデル証拠をエクスポートします。

安全な環境での運用

ロールベースのアクセス、制御された環境、エンタープライズグレードのセキュリティにより、規制対象の製造におけるデータが保護されます。

のワークフローに AI を実装してください 何ヶ月もない

デモのリクエスト

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評価とスコーピング

目標を定義し、 

プロセスデータを収集し、
そしてモデルニーズの評価

ステップ 1

モデルトレーニングと検証

トレーニングと検証 
モデルテンプレート
履歴データを使って

ステップ 2

デプロイ

最適化の導入とリアルタイムのプロセスデータとの統合

ステップ 3

投資収益率アセスメント

最適化された推奨事項を生産ベースラインと照らし合わせて評価する

ステップ 4

「このプラットフォームにより、専門家はユーザーフレンドリーな方法でモデルを作成し、結果を共有できます。」

デジタルトランスフォーメーション担当ディレクター
フォーチュン100製薬会社

「データセットをまとめるには通常数時間かかりますが、Basetwoでは数分しかかかりませんでした。」

プロセスエンジニア
世界のトップ製薬会社

「Basetwoのハイブリッドモデルは、私たちの「ブラックボックス」プロセスへの洞察を提供し、エンジニアがセンサーのカバレッジが限られている場合でも品質を理解して最大化することができました。」

デジタルトランスフォーメーション担当ディレクター、
フォーチュン100製薬会社